2025年第三季度普诺赛®新增2,121篇引用文献，最高IF52.7！

截止至2025年9月，全网共计收录引用普诺赛^®产品的文献达22,162篇，总IF值达125,762.3！

普诺赛^®2025年第三季度发表文献2,121篇，总IF值13,006.6分，最高影响因子达52.7，产品引用发表期刊包括Signal Transduction and Targeted Therapy、Cell、Nature Nanotechnology等，发表机构包括北京大学、清华大学、北京协和医院、中国科学院、上海交通大学、南开大学、香港大学、澳门科技大学等。

小普精选了巨噬细胞和铁死亡热门领域各一篇文献进行分享，简要介绍其主要研究内容，旨在帮助科研人员了解新研究方向及进展。

高分文献精选 

 一、巨噬细胞

普诺赛^®2025年第三季度共发表巨噬细胞领域文献147篇，同比增长率51.5%。

文献分享：负载Annexin A1 mRNA的脂质体通过抑制STING通路和促进巨噬细胞的吞噬作用减轻急性胰腺炎

Annexin A1 mRNA-loaded liposomes alleviate acute pancreatitis by suppressing STING pathway and promoting efferocytosis in macrophages

急性胰腺炎（AP）是一种具有高死亡率的炎症性疾病，其病理特征表现为腺泡细胞死亡增加，伴随消化酶的提前释放与激活。本研究证实，Anxa1缺失会损害胰腺巨噬细胞的吞噬功能，导致凋亡的腺泡细胞堆积，进而引发组织坏死。基于上述发现，本研究构建了一种仿生纳米复合物（HA-M@Lip@Anxa1 NPs）。该复合物是由透明质酸（HA）修饰的巨噬细胞膜（Møm）与负载Annexin A1 mRNA的纳米颗粒（Lip NPs）融合构成。 Møm融合策略不仅有助于纳米颗粒逃避免疫系统识别，还可以主动将Annexin A1 mRNA靶向递送至胰腺炎症部位。透明质酸（HA）与胰腺炎症巨噬细胞表面的CD44发生相互作用，实现了纳米药物的靶向摄取。此外，该纳米复合物通过抑制cGAMP-cGAS-STING通路，恢复巨噬细胞的吞噬功能，从而有效阻止急性胰腺炎的进展。总之，本研究为急性胰腺炎（AP）的治疗提供了一种具有潜在临床应用价值的纳米技术疗法。 

❖ IF=34.9

❖ 作者单位：福建医科大学附属协和医院、澳门科技大学、Universidade NOVA de Lisboa, Lisbon, Portugal

❖ 发表期刊：Nature Nanotechnology

❖ DOI：10.1038/s41565-025-01979-0

❖ PMID号：40789923

❖ 所用普诺赛^®产品：

产品货号	产品名称
CL-0190	RAW 264.7（小鼠单核巨噬细胞白血病细胞）
CL-0315	Jurkat clone   A3 [A3]（人T淋巴细胞白血病细胞）

（点击产品货号查看产品详情）

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 二、铁死亡

普诺赛^®2025年第三季度共发表铁死亡领域文献152篇，同比增长率44.8%。

文献分享：基于光敏脂质纳米粒子协同铁死亡抑制蛋白1基因沉默与光动力疗法在结肠癌免疫治疗中的应用

Synergizing Ferroptosis Suppressor Protein 1 Gene Silencing and Photodynamic Therapy Based on Photosensitive Lipid Nanoparticles for Colon Cancer Immunotherapy

肿瘤转移和免疫逃逸在结肠癌进展过程中起着关键作用。然而，现有的化疗和免疫疗法在激活免疫反应以及逆转免疫冷肿瘤微环境方面效果有限。本研究开发了一种光敏脂质纳米颗粒（FSP1/LNPs），用于联合递送铁死亡抑制蛋白1（FSP1） siRNA与光敏剂维替泊芬，以实现结肠癌免疫治疗的协同效应。在光照条件下，FSP1/LNPs通过FSP1 siRNA与氧化应激协同诱导铁死亡，引发免疫原性细胞死亡和肿瘤抗原释放，从而刺激树突状细胞成熟和细胞毒性T淋巴细胞反应。总之，本研究揭示了FSP1基因沉默与光动力疗法的协同潜力，为结肠癌治疗提供了安全高效的新方案。

❖ IF=16.0

❖ 作者单位：香港大学

❖ 发表期刊：ACS Nano

❖ DOI：10.1021/acsnano.5c06115

❖ PMID号：40772591

❖ 所用普诺赛^®产品：

产品货号	产品名称
CL-0071	CT26.WT（小鼠结肠癌细胞）

（点击产品货号查看产品详情）

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