数据溯源有保障：普诺赛bEnd.3 [BEND3]（小鼠脑血管内皮瘤细胞）(STR鉴定正确)，为研究结果提供坚实基础

内容概要

一、产品介绍

1. 推荐培养基：DMEM 高糖培养基 +10% 胎牛血清 FBS +1% 青霉素‑链霉素双抗；也可选用细胞专用完全培养基
2. 培养环境：37℃，5% CO₂，饱和湿度培养箱
3. 传代建议：传代比例 1:2‑1:4；细胞增殖速率偏慢，初次传代建议控制 1:2，稳定后传代不宜超过 1:4
4. 换液频率：每周换液 2‑3 次
5. 冻存条件：血清型程序冻存液，液氮环境长期保存
6. 生物安全等级：BSL‑1 级。

培养小提示：培养基 pH 异常（颜色偏紫）容易造成细胞漂浮脱落；消化时间随细胞密度变化，镜下观察细胞开始松动滑落即可终止消化操作。

二、细胞背景介绍

三、质量检测原理

1. STR 基因分型鉴定：提取细胞基因组 DNA，对小鼠特异性 STR 位点进行扩增测序，将检测位点图谱和标准参考数据库比对，本次样品 NICR 数据库匹配度 100%，匹配位点 18 个，确认细胞身份无误，规避细胞交叉污染、错用问题。
2. 微生物质控：开展细菌、真菌、支原体检测，排除外源微生物污染。
3. 内皮功能表型验证：通过 vWF 免疫荧光染色、荧光标记 LDL 摄取实验，确认细胞内皮属性；炎症因子刺激后检测粘附分子表达变化，验证细胞炎症响应功能是否维持正常。

四、主要应用领域

1. 体外血脑屏障模型构建：用于屏障通透性、紧密连接调控、跨屏障药物 / 纳米载体递送评价，可结合 Transwell、微流控芯片搭建体外血脑屏障模型。
2. 脑血管炎症机制研究：探究炎症因子介导脑内皮激活、粘附分子调控、白细胞跨内皮迁移相关通路。
3. 中枢相关疾病机制探究：缺血性脑卒中、神经退行性疾病、肿瘤脑转移过程中脑血管内皮损伤、氧化应激、细胞焦亡、铁死亡等机制研究。
4. 药物与纳米材料筛选评价：候选药物、纳米酶、脂质体、仿生纳米颗粒对于脑内皮细胞的保护、损伤作用的体外初筛实验。
5. 神经血管单元体外共培养体系构建，血管生成相关功能实验。

五、产品优势

1. 细胞身份明确可溯源：完成 STR 鉴定，匹配参考数据库，降低细胞错配风险；ATCC、ECACC 等保藏机构均收录该细胞系。
2. 生物学性状稳定：永生化细胞系，可长期传代培养，省去原代脑微血管内皮细胞分离繁琐步骤，批次间差异可控。
3. 内皮响应特征完整：保留内皮标志物表达与炎症刺激应答，适合屏障、炎症类功能实验；提示需关注传代代数对部分分子表达带来的影响。
4. 配套培养体系完善：既可以使用经典 DMEM 基础培养基配制体系，也有专用完全培养基可选，降低培养摸索成本。
5. 科研认可度较高：被多篇高水平期刊论文选用，可支撑机制、材料、药理方向科研产出。

六、引用文献节选

1. Efficient amyloid‑β degradation in Alzheimer’s disease using SPYTACs｜CELL，IF=42.5，2026，DOI：10.1016/j.cell.2026.01.034，将 bEnd.3 用于阿尔茨海默病 Aβ 降解相关体外研究。
2. Adrenomedullin Antagonist Nanoparticles Inhibit Breast Cancer Brain Metastasis by Immunomodulating Monocytes/Macrophages｜ACS Nano，IF=16.0，2026，DOI：10.1021/acsnano.5c15040，用于乳腺癌脑转移中脑内皮‑单核巨噬互作研究。
3. Dual‑stiffness nanoparticles for compartment‑specific drug delivery in stroke｜Nature Communications，IF=15.7，2026，DOI：10.1038/s41467‑026‑70340‑3，用于脑卒中纳米药物递送体外模型构建。
4. Endothelial Cell‑Based Vascular Bandages for Blood–Brain Barrier Repair and Targeted siRNA Delivery｜Advanced Science，IF=14.1，2026，DOI：10.1002/advs.202517780，用于血脑屏障修复、siRNA 靶向递送体外评价。
5. An Activity‑Dependent NEPAS–PTX3 Axis Links Neurovascular and Myelin Deficits to Cognitive Impairment｜Advanced Science，IF=14.1，2026，DOI：10.1002/advs.202521069，用于神经血管损伤与认知障碍相关机制研究。

总结