HBV整合型肝癌研究模型｜普诺赛 Hep 3B2.1-7（人肝癌细胞），助力肝癌机制与药物研发

肝癌是临床较为常见的恶性肿瘤，HBV病毒感染是推动肝细胞癌发生发展的重要诱因，合适的体外细胞模型，对开展病毒‑肿瘤互作、靶点挖掘、药物筛选等科研工作有着重要意义。Hep 3B2.1‑7作为经典人肝癌细胞系，因携带完整乙型肝炎病毒基因组，被大量应用于肝癌方向各类课题研究。

产品介绍

Hep 3B2.1‑7为人源肿瘤细胞，细胞生长特性为贴壁生长，细胞形态呈上皮细胞样，具备典型肿瘤细胞增殖特征。

培养层面，常规采用MEM（含NEAA）基础培养基，添加10%胎牛血清与1%青霉素‑链霉素双抗配置生长培养基；培养环境设置为37℃，5%CO₂、95%空气的气相条件。传代建议按照1:2‑1:3比例进行，换液频率维持每周2‑3次，可保障细胞良好生长状态。冻存时推荐使用无血清非程序冻存液，长期保藏存放于液氮环境中。

Hep 3B2.1-7（人肝癌细胞）组织来源为人肝脏肝细胞癌组织，取材自8岁男性黑人患者，染色体模式数目为60，裸鼠体内具备致瘤能力，生物安全等级为BSL‑2级别，实验操作需要遵循二级生物安全防护规范开展。

细胞背景

Hep 3B2.1‑7细胞整合完整乙型肝炎病毒基因组，可稳定表达甲胎蛋白AFP、乙肝表面抗原HBsAg，同时表达白蛋白、转铁蛋白、多种补体及血浆蛋白等肝细胞特征标志物，高度保留肝癌细胞的生物学表型。不同于部分肝癌细胞模型， Hep 3B2.1-7（人肝癌细胞）自带HBV整合背景，适合模拟病毒驱动肝癌发生的体外研究场景，是HBV相关肝癌研究的常用工具细胞，多家国际保藏机构如ATCC、DSMZ均有该细胞系保藏记录。

检测原理

STR身份鉴定

STR即短串联重复序列，不同个体的基因组中，多个STR位点的重复片段长度存在特异性差异。通过对Hep 3B2.1‑7细胞提取基因组DNA，扩增多个人类特异性STR位点，经毛细管电泳读取各位点分型信息，将检测结果和权威细胞数据库的标准谱图比对，以此确认细胞身份，排查细胞交叉污染、错认问题。该批次细胞ExPASy数据库匹配度达到100%，匹配位点17个，完成身份确证。

同步开展微生物质控检测，包含细菌、真菌、支原体筛查，规避外源微生物污染给实验带来的数据干扰。因细胞本身携带HBV基因组，质控中会区分细胞固有病毒序列与外源污染病毒，保证细胞本体质量可控。

应用领域

1. HBV相关肝癌机制探究：依托细胞内整合的HBV全基因组，探究病毒基因和宿主肿瘤通路之间的相互调控，解析乙肝病毒介导肝细胞恶性转化的分子机制。
2. 肿瘤信号通路与靶点研究：用于肝癌细胞增殖、侵袭、凋亡、铁死亡、氧化应激等表型相关通路验证，开展基因敲除、过表达等分子功能实验。
3. 抗肿瘤药物体外筛选：用于小分子化合物、天然产物、靶向抑制剂的药效评估，分析药物对肝癌细胞的作用效果，辅助候选药物初筛。
4. 体内成瘤模型构建：利用裸鼠致瘤特性，构建异种移植肿瘤模型，服务于体内药效、肿瘤生物学行为相关研究。
5. 肝脏细胞功能学研究：借助肝细胞蛋白表达特征，开展肝脏分泌蛋白、药物代谢相关方向的探索实验。

产品优势

1. 身份质控完善：出库细胞完成STR鉴定，匹配公开权威数据库，可提供鉴定图谱，降低细胞混淆、交叉污染带来的实验风险，可满足论文投稿对于细胞溯源的资料要求。
2. 生物学特征稳定：保留HBV整合、AFP表达、裸鼠致瘤等核心表型，细胞贴壁状态稳定，培养条件成熟，操作门槛友好，便于课题组快速上手实验。
3. 配套培养体系齐全：有对应专用培养基可选，同时提供细胞‑培养基组合套餐，减少培养基自行配比摸索的时间。细胞提供常温复苏T25瓶、冻存管两种发货规格，适配不同实验室接收习惯。
4. 文献引用基础扎实：该细胞被大量SCI论文选用，已积累数量可观的公开研究数据，便于课题前期参考对比。

引用文献

1. Identification of the CYP19A1‑GPER1 axis as a critical oncogenic driver in hepatocellular carcinoma via AKT activation，发表于Journal of Translational Medicine，IF=9.700，探究肝癌关键致癌驱动轴机制，实验选用Hep 3B2.1‑7作为体外肝癌模型。
2. Comprehensive characterization of SLC41A3 identifies it as an immune‑related prognostic biomarker and therapeutic target in hepatocellular carcinoma，发表于Frontiers in Immunology，IF=7.000，挖掘肝癌免疫相关预后标志物，使用该细胞开展体外功能验证。
3. Pedunculoside Inhibits Hepatocellular Carcinoma Progression by Activating the MAPK Signaling Pathway Through Targeting and Suppressing CDK4，发表于PHYTOTHERAPY RESEARCH，IF=6.300，报道天然产物抗肝癌作用机制，Hep 3B2.1‑7为核心体外实验细胞之一。
4. Inhibiting NAT10 suppresses hepatocellular carcinoma progression by reducing Nrf2 mRNA stability and increasing oxidative stress，发表于CHEMICO‑BIOLOGICAL INTERACTIONS，IF=5.400，围绕表观修饰分子NAT10调控肝癌氧化应激展开研究，该细胞用于体外表型验证。

总结

Hep 3B2.1‑7凭借HBV基因组整合的独特生物学背景，是乙肝关联肝癌研究十分重要的体外工具细胞，覆盖机制解析、靶点验证、药物初筛、体内造模等多类科研场景。普诺赛 Hep 3B2.1-7（人肝癌细胞）经过STR身份鉴定与微生物质控，配套成熟的培养方案，同时有大量已发表高影响力文献佐证使用价值，能够为肝癌相关课题的开展提供可靠的细胞材料支撑。实验操作时需注意该细胞为BSL‑2等级，严格遵守二级生物安全实验室操作规范。