多细胞建模实验不稳定，普诺赛Procell DMEM/F12 含 HEPES 培养基助力数据可重复

细胞体外培养实验中，培养基是维系细胞存活、增殖与状态稳定的核心要素。培养过程里 pH 的大幅波动，容易干扰细胞代谢，造成细胞状态变差、实验结果重复性不佳。普通碳酸氢盐缓冲体系的培养基，高度依赖培养箱内 5% 二氧化碳环境维持 pH，在开箱操作、体外短暂放置时，容易出现 pH 漂移。DMEM/F12（含 HEPES）基础液体培养基，在经典培养基配方基础上引入 HEPES 缓冲体系，兼顾丰富营养与 pH 缓冲能力，适配多种哺乳动物细胞体外培养场景，也为无血清培养体系搭建提供可靠基底。

背景介绍

DMEM 培养基具备较高葡萄糖含量，适合多种细胞快速增殖；F12 培养基则微量元素、组分种类更为丰富。DMEM/F12 是将两种培养基进行融合改良而来，集合两者配方优势，兼顾高糖供给与多元营养物质供给。常规 DMEM/F12 仅依靠碳酸氢钠缓冲，脱离 5% CO₂培养箱环境后，二氧化碳挥发会直接引发 pH 上升，培养基颜色发生改变，不利于操作台、转运过程中的细胞维持。HEPES 作为非挥发性生物缓冲物质，细胞毒性低，可以补充碳酸氢盐缓冲体系的短板，拓展培养基 pH 稳定的适用场景，由此衍生出 DMEM/F12（含 HEPES）培养基产品，广泛应用于各类细胞生物学研究工作。

产品简介

DMEM/F12培养基是在DMEM培养基的基础上，添加F12培养基中更为丰富的营养成分，含有多种微量元素，广泛应用于多种哺乳类细胞的培养。同时，DMEM/F12培养基常作为开发无血清培养基的基础，也适用于低血清含量下哺乳动物细胞的培养以及克隆密度培养。
HEPES是一种优良的生物缓冲剂，对细胞无毒性作用，添加HEPES的培养基能够较长时间保持恒定的pH范围，可以有效的防止培养液pH波动较大对细胞生长产生不利的影响。
DMEM/F12（含 HEPES）含有多类细胞培养所需的氨基酸、维生素、无机盐等多种成分，但不含蛋白质、脂类或任何生长因子，故此产品需搭配血清或无血清添加物使用。

检测原理

成品培养基会开展多重质控检测。细菌、真菌检测用于排查微生物污染风险；支原体检测规避支原体隐性污染对细胞表型、实验数据带来干扰；内毒素检测控制内毒素水平，本产品内毒素小于 1EU/mL，降低内毒素诱导细胞异常激活的风险。pH 指标把控在 7.2‑7.4，匹配哺乳动物细胞体外培养的适宜酸碱环境；各营养组分按照既定配比配置，保障葡萄糖、谷氨酰胺、HEPES、碳酸氢钠等物质浓度稳定，为细胞提供稳定理化培养环境，保障后续细胞实验可重复性。

应用领域

• DMEM/F12（含 HEPES）应用场景较为广泛，可用于肿瘤微环境、肿瘤转移侵袭机制探究；
• 神经炎症、神经病理性疼痛相关细胞模型构建；
• 心肌缺血再灌注损伤、脓毒症心肌损伤心血管方向研究；
• 卵巢早衰颗粒细胞铁死亡、肝脏代谢损伤等生殖、肝损伤方向；
• 同时也可以作为研发无血清培养基的基底培养基，开展培养基配方开发工作，覆盖基础科研、机制探索、细胞模型构建等众多细胞生物学研究方向。

产品优势

1. 双重缓冲体系：同时含有碳酸氢钠与 15 mM HEPES 缓冲剂，HEPES 生物毒性低，脱离培养箱 CO₂环境下，依旧可以较长时间维持 pH 稳定，减少操作过程 pH 波动对细胞造成应激损伤。
2. 营养组分丰富：融合 DMEM 高糖特点以及 F12 丰富微量元素配方，搭配丙酮酸钠、L‑谷氨酰胺，适配多种哺乳动物细胞，支持低血清、克隆密度培养模式，也可作为无血清培养基开发基底。
3. 完善质控体系：完成细菌、真菌、支原体阴性检测，严控内毒素指标，生产遵循 cGMP 管理，具备 ISO 13485、ISO 9001 认证以及 NMPA 一类医疗器械生产备案，批次之间性能稳定，减少批次差异对实验干扰。
4. 现成液体剂型：1× 即用液体培养基，无需自行干粉溶解配置，减少人为配制引入污染与配比偏差，简化实验操作流程。

高影响因子引用文献列举

1. Vascular SMC‑like CAF‑derived THBS1 drives tumor‑associated neutrophil recruitment to orchestrate an immunosuppressive microenvironment in gastric cancer，发表期刊 Cell Death & Disease，影响因子 12.20，2026 年，研究胃癌肿瘤微环境机制，实验选用 DMEM/F12（含 HEPES）培养基开展细胞培养。
2. TRIM21 promotes astrocyte‑mediated neuroinflammation in experimental autoimmune encephalomyelitis by stabilizing RGMa via K33‑linked ubiquitination，发表期刊 Journal of Neuroinflammation，影响因子 10.10，2026 年，围绕星形胶质细胞介导神经炎症开展研究，采用该款培养基进行细胞体外培养实验。
3. TIA1 depletion enhances CLSTN1 exon 11 inclusion to facilitate Epithelial‑to‑Mesenchymal transition and breast cancer metastasis，发表期刊 ONCOGENE，影响因子 9.10，2026 年，探究乳腺癌转移上皮间质转化机制，将 DMEM/F12（含 HEPES）作为细胞培养基础培养基使用。
4. A positive feedback loop between FGR and p65 sustains satellite glial cell activation and chronic neuropathic pain，发表期刊 Cell Reports，影响因子 6.90，聚焦慢性神经病理性疼痛，该培养基用于卫星胶质细胞体外培养体系搭建。
5. Rosavin ameliorates alcoholic fatty liver disease through PPARG‑dependent inhibition of the p38 MAPK and IGF‑1 pathways，发表期刊 BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY，影响因子 6.50，2026 年，酒精性脂肪肝药理机制研究中，选用该培养基开展细胞培养工作。

总结

DMEM/F12（含 HEPES）基础液体培养基结合 DMEM 与 F12 培养基配方优势，叠加 HEPES 缓冲能力，缓解常规培养基离开 CO₂环境容易 pH 漂移的痛点。完善的质控流程保障产品质量，既可以用于多种哺乳动物细胞系、部分原代细胞的常规体外培养，适配低血清培养模式，也可以作为无血清培养基开发的基础底物。已有多篇不同方向的科研文献引用该产品，覆盖肿瘤、神经、心血管、生殖等多个研究领域，能够为各类细胞体外模型构建、机制探究类实验提供可靠培养基底。使用过程中需要补充血清或无血清添加物，做好分装保存，减少开盖后二氧化碳流失，维持培养基理化状态，助力细胞实验稳定开展。