告别固定糖浓度限制，DMEM 无糖培养基助力糖代谢课题

细胞代谢、糖调控、缺糖缺氧损伤是当下生命科学热门研究方向。常规商品化 DMEM 培养基自带固定葡萄糖含量，在需要自定义糖浓度的实验中，会给科研人员带来配液调整的负担。DMEM 无糖基础培养基移除葡萄糖组分，保留细胞生长所需基础营养，让研究者可以按照课题需求自行设定糖浓度，为构建体外糖干预细胞模型提供可行方案。

产品介绍

普诺赛这款 DMEM 无糖基础培养基货号为 PM150270，为 1× 液态基础培养基，包装规格 500mL。配方包含氨基酸、维生素、无机盐、L‑谷氨酰胺、丙酮酸钠、碳酸氢钠与酚红指示剂，不添加 D‑葡萄糖，不含蛋白质、脂类及生长因子，实验使用时需要搭配血清或者无血清添加物进行使用。

DMEM无糖培养基 pH 控制在 7.2‑7.4 区间，出厂开展细菌、真菌、支原体筛查，内毒素水平低于 3EU/mL，降低外源污染对细胞实验带来干扰。储存条件为 2‑8℃避光存放，采用常温运输，有效期可达 18 个月。

生产执行 cGMP 质量体系，完成 NMPA 一类医疗器械生产备案，同时通过 ISO13485、ISO9001 体系认证，对批次间差异进行管控。产品使用过程中若出现培养基颜色变紫，多为二氧化碳逸出引发 pH 升高，可通过分装、封口保存等方式减缓该现象；品牌也支持特定组分增减的定制化需求，可对接销售沟通相关细节。

应用领域

DMEM无糖培养基的配方特点，适合需要人为改变葡萄糖水平的体外细胞实验。常用来构建氧糖剥夺 OGD 缺血体外模型，多用于脑卒中、脑缺血再灌注、心肌缺血损伤等神经、心血管方向课题；也可服务于糖代谢、脂质代谢、衰老机制相关研究，便于设置多梯度葡萄糖处理组，探究糖水平变化对细胞功能、通路激活、细胞死亡方式的影响。

在已发表的科研工作中，DMEM无糖培养基被用于神经元、脑微血管内皮细胞、心肌细胞等多种细胞的造模培养，支撑神经保护、线粒体功能、炎症损伤等方向的机制探究。

产品优势

1、去除葡萄糖组分，基础营养组分完备，科研人员可自主添加葡萄糖，灵活设置不同糖浓度梯度，适配糖干预、缺糖造模的实验设计，省去自行配制基础培养基的繁琐操作。

2、多重出厂质控，完成微生物污染筛查与内毒素检测，保障基础培养环境，减少外源杂质带来的实验干扰。

3、较长的有效期，常温运输，储存使用更加便捷；配套支持培养基组分定制，可适配部分特殊实验的配方需求。

4、拥有多篇公开文献引用，覆盖神经、心血管、代谢等多个研究赛道，为课题开展提供参考。

相关引用文献（选取影响因子靠前 5 篇）

1. Nootkatone confers MAOB‑dependent neuroprotection against ferroptotic injury via brain‑targeted nanoparticle delivery in ischemic stroke，JOURNAL OF NANOBIOTECHNOLOGY，IF=15.000，2026 年，探究诺卡酮通过脑部靶向纳米递送发挥缺血性脑卒中铁死亡损伤的神经保护作用，实验采用该培养基开展细胞造模培养。
2. Fenofibrate targets PPARα‑CPT1C axis to reverse aging by regulating lipid metabolism and mitochondrial function，PHARMACOLOGICAL RESEARCH，IF=10.500，2026 年，围绕非诺贝特调控脂质代谢与线粒体功能实现衰老逆转研究，使用该培养基完成细胞代谢相关实验。
3. Trim47 protects against hypoxic–ischaemic brain injury in neonatal rats by reducing brain microvascular endothelial inflammation and BBB disruption by interacting with ZO1，ACTA PHARMACOLOGICA SINICA，IF=10.400，2026 年，研究 Trim47 对新生大鼠缺氧缺血脑损伤的保护效应，该培养基用于体外细胞损伤模型构建。
4. Thioredoxin system dysregulation and calpain activation drive myocardial disulfidptosis via pathological disulfide bonds remodeling，Cell Death Discovery，IF=10.400，2026 年，探究硫氧还蛋白系统异常介导心肌细胞二硫死亡的机制，选用该无糖培养基开展细胞培养处理。
5. Rhodiosin promotes cerebral angiogenesis in mice with ischemic stroke via PI3K/Akt pathway activation，PHYTOMEDICINE，IF=8.300，2026 年，研究红景天素经由 PI3K/Akt 通路促进缺血性脑卒中小鼠脑血管新生，细胞实验环节使用该培养基。

总结

针对糖代谢、氧糖剥夺造模类实验，固定糖浓度的培养基往往会限制实验条件设计。普诺赛DMEM无糖培养基保留 DMEM 系列成熟基础营养体系，去掉葡萄糖，给到科研人员调节糖浓度的操作空间。经过完善的质控流程，同时有多篇已发表文献可供参考，适配神经、心血管、代谢等多个方向的体外细胞模型构建。 实际开展实验时，需要结合自身细胞类型、实验方案搭配血清或者添加物使用，按需调整碳源、糖浓度，辅助科研人员获得稳定可参考的实验结果。