告别原代传代局限，人椎间盘髓核细胞（原代永生化）适配退变机制与材料评价

椎间盘退变是引发腰背部疼痛的重要诱因，髓核细胞作为椎间盘内部核心功能细胞，它的衰老、凋亡、胞外基质代谢失衡，会推动椎间盘病变进程。普通原代髓核细胞存在体外传代次数有限，难以支撑长时间多批次实验的痛点。人椎间盘髓核细胞（原代永生化），保留人源髓核细胞生物学特征，同时改善体外扩增能力，为骨科、脊柱相关体外机制探究、药物筛选、生物材料评价提供合适的体外细胞模型。

产品介绍

普诺赛人椎间盘髓核细胞（原代永生化）货号 CP‑H097Y，由人椎间盘组织来源。该细胞是将人源原代髓核细胞，通过慢病毒转导引入 SV40T 及 Puro 抗性基因，经过抗生素筛选与多轮传代筛选得到。产品有 T25 常温活细胞、冻存管两种规格，细胞数量为 5×10⁵个。

细胞生长特性为贴壁生长，细胞形态呈梭形、多角形。培养可选用配套人椎间盘髓核细胞（原代永生化）完全培养基，培养基内包含胎牛血清、生长添加剂、青霉素‑链霉素等组分；日常每 2‑3 天进行换液，传代建议比例 1:2，可传 10 代，消化使用 0.25% 胰蛋白酶。冻存采用通用血清型程序冻存液，长期存放于液氮环境。

细胞经过 II 型胶原蛋白免疫荧光鉴定，细胞纯度 90% 以上；完成微生物质控，不含 HIV‑1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母与真菌。

应用领域

1. 椎间盘退变的分子机制探究，围绕髓核细胞凋亡、衰老、焦亡、线粒体自噬、胞外基质合成降解通路开展研究；
2. 药物活性评价，筛选可以改善髓核细胞功能、延缓退变的活性分子；
3. 生物材料、水凝胶载体的体外细胞相容性测试，评估材料对髓核细胞存活、功能的影响；
4. 炎症、免疫信号在椎间盘退变中的作用研究；
5. 基因调控、m6A 表观修饰等方向的细胞层面体外实验。

产品优势

1. 兼顾人源表型与扩增能力：永生化改造后，相比普通原代髓核细胞，体外传代周期得到拓展，适合多批次重复实验，减少反复分离原代组织的工作量；
2. 细胞质控完善：经过 II 型胶原免疫荧光鉴定，同时开展病原微生物检测，降低污染带来的实验干扰；
3. 配套体系完整：提供对应专用完全培养基，培养基配方经过优化，降低自行配比摸索的时间；
4. 已有多篇期刊文献引用该细胞开展课题，在椎间盘相关科研工作中具备实践参考。

引用文献

1. Sequential Delivery of Sinigrin and Dabigatran by an In Situ Self‑Stabilizing Dynamic Hydrogel Attenuates Intervertebral Disc Degeneration，发表于Materials Today Bio，IF=10.200，利用该细胞探究水凝胶递药系统对椎间盘退变的干预效果。
2. Monocyte USP7‑p65 Axis Mediates Immune Responses to the Immunogenicity of Nucleus Pulposus，发表于CELL STRESS & CHAPERONES，IF=3.200，用于髓核相关免疫应答机制研究。
3. FTO‑Mediated m6A Demethylation of SERPINF1 Attenuates Multiple Myeloma Progression via the Wnt/β‑Catenin Pathway，发表于JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY，IF=3.100，课题中使用该细胞开展体外实验。
4. Quercetin targets the TNF‑a/TNF pathway to activate mitochondrial autophagy to improve nucleus pulposus cell function and delay disc degeneration，发表于TISSUE & CELL，IF=2.500，借助该细胞解析槲皮素改善髓核细胞功能的作用通路。

总结

椎间盘退变相关体外研究中，普诺赛人椎间盘髓核细胞（原代永生化）保留人源髓核细胞的生物学特征，同时缓解普通原代细胞传代受限的问题，适配机制挖掘、药物筛选、生物材料评价等多种科研场景。完善的质控检测，搭配适配的专用培养基，能够为脊柱骨科相关课题提供稳定的体外实验材料。