在乳腺癌体外基础研究与药物筛选工作中,合适的细胞模型可以为课题开展提供可靠的实验载体。BT‑474作为ER、PR、HER2均表达的人乳腺导管癌细胞,被较多应用于HER2阳性乳腺癌相关的各类科学研究当中。
产品介绍

BT‑474细胞分离自60岁女性患者的乳腺浸润性导管癌实体肿瘤组织,细胞形态为上皮样,属于贴壁生长细胞,细胞生长偏向成片成团增殖,生长速率偏慢,一般5‑6天进行一次传代操作,汇合度达到80%左右即可开展传代,培养体系中会观察到少量黑点属于该细胞系培养过程里的常见现象。
BT-474 [BT474]细胞生物安全等级为BSL‑1,具备裸鼠体内致瘤能力。常规培养条件设置为37℃、5%CO₂环境,推荐使用RPMI‑1640基础培养基搭配胰岛素、L‑谷氨酰胺、胎牛血清以及青霉素‑链霉素双抗配制完全培养液,传代比例建议控制在1:2‑1:4,每周换液2‑3次;也可以选择配套的BT‑474细胞专用培养基,降低细胞培养适配的摸索成本。产品提供常温T25活细胞以及冻存细胞两种发货形式,冻存细胞存储环境为液氮,收到细胞后建议扩增1‑2代完成早期种子库冻存,保障后续实验的样本供给。产品完成STR鉴定,可提供鉴定报告,便于实验溯源与论文材料提交。
应用方向
- 乳腺癌分子机制探究:用于HER2阳性乳腺癌肿瘤增殖、凋亡、侵袭转移相关信号通路研究,解析基因、蛋白在肿瘤发生发展过程中的调控作用,也可用于激素受体相关的肿瘤生物学研究。
- 抗肿瘤药物筛选与药效评估:开展靶向药、化疗药物、抗体偶联药物、纳米药物的体外药效评价,也可用于药物耐药机制相关的模型构建与机制探索,为后续体内实验提供前期数据支撑。
- 肿瘤治疗新策略开发:适用于纳米抗体、小分子抑制剂等新型治疗分子的临床前评价,也可以用于肿瘤生物标志物挖掘、免疫相关表型研究等方向。
- 可拓展用于3D细胞培养模型构建,搭建更贴近体内肿瘤特征的体外实验体系。
产品优势
- 细胞身份可控:完成STR分型鉴定,与数据库参考位点匹配,帮助规避细胞交叉污染、错认带来的实验风险,满足论文投稿的质控材料需求。
- 配套培养方案完整:除基础培养基配方之外,有对应定制化专用培养基可选,减少实验室自行配比试剂带来的批次差异,适配该细胞成片生长、增殖偏慢的生长特点。
- 两种供货模式灵活可选,常温活细胞收到后可以直接复苏传代开展实验;冻存细胞发货速度较快,同时配套冻存操作、细胞复苏、污染排查、传代换液等相关参考提示,给到实操层面的参考指引。
- 已有较多科研工作选用该细胞开展课题,积累了不少公开可参考的研究文献,方便实验方案设计参考。
引用文献
- Development and Preclinical Evaluation of a Novel 68Ga/177Lu‑Labeled Nanobody for Radiotheranostics of HER2‑Positive Tumors,期刊:JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,影响因子6.800,2026年,将BT‑474细胞用于HER2阳性肿瘤放射性诊疗纳米抗体的临床前评估研究。
- Coibamide Analogue as a Novel‑Class Payload for Antibody‑Drug Conjugate,期刊:JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,影响因子6.800,2026年,使用BT‑474开展抗体药物偶联物新型载荷的体外活性验证实验。
- VMP1 inhibits the progression of breast cancer via regulating PI3K/AKT and MEK/ERK signaling pathway,期刊:Cancer Cell International,影响因子6.000,2026年,借助BT‑474细胞探究VMP1基因对乳腺癌进展的调控通路机制。
- Aspirin enhances the anti‑tumour activity of lapatinib in HER2‑positive breast cancer,期刊:EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY,影响因子5.700,2026年,利用BT‑474细胞研究阿司匹林协同拉帕替尼抗HER2阳性乳腺癌的作用效果。
总结
BT-474 [BT474]作为ER、PR、HER2均表达的乳腺导管癌细胞模型,在HER2阳性乳腺癌机制解析、新药体外筛选评价等研究场景中拥有较多使用案例。普诺赛BT-474 [BT474]细胞经过STR鉴定的细胞样本,搭配适配的培养体系,能够为相关乳腺癌科研课题提供稳定的体外实验工具。实验室可结合自身实验规划,选择活细胞或者冻存细胞的供货形式,收到细胞后及时建库保种,保障实验样本的长期稳定供给。