普诺赛 786‑O 细胞｜人肾透明细胞腺癌模型，助力肾癌靶向药与耐药研究

肾透明细胞癌相关的基础机制解析、靶向药物筛选离不开贴合疾病特征的体外细胞模型。786‑O 作为常用的人肾透明细胞腺癌细胞，被较多用于肾癌增殖耐药、信号通路、靶向制剂评价等方向的科研工作。

产品介绍

786‑O 细胞来源于 58 岁男性患者的原发性肾透明细胞腺癌，为上皮样形态的贴壁肿瘤细胞，生物安全等级 BSL‑1。细胞具备微绒毛与桥粒结构，可以在软琼脂环境生长，能够分泌 PTH 样多肽，该多肽的性质和乳腺癌、肺癌细胞所产生的同类肽存在相似之处，细胞在免疫抑制仓鼠体内具备致瘤能力。

常规培养条件设置为 37℃、5% CO₂，推荐采用 RPMI‑1640 基础培养基，搭配 10% 胎牛血清以及青霉素‑链霉素双抗配制完全培养液。传代比例建议 1:3‑1:6，每周开展 2‑3 次换液；实验室也可以选用配套的 786‑O 细胞专用培养基，减少试剂自行配制带来的实验波动。冻存可选用无血清非程序冻存液，存储于液氮环境。普诺赛786-O [786-0]（人肾透明细胞腺癌细胞）提供常温 T25 活细胞、冻存细胞两种供货形式。收到细胞后建议扩增 1‑2 代完成早期种子库冻存，保障后续实验样本供给。786-O [786-0]（人肾透明细胞腺癌细胞）完成 STR 分型鉴定，与公开数据库位点匹配，鉴定报告可用于论文投稿的细胞质控材料。

背景描述

786-O [786-0]细胞源自一个原发性透明细胞癌；786-O [786-0]细胞有微绒毛和桥粒，能在软琼脂内生长。786-O [786-0]细胞生成的一个PTH样的多肽与乳癌和肺癌中的肽相似。这个多肽的N端与PTH相似，活性与PTH相似，分子量为6000道尔顿。

应用方向

1. 肾透明细胞癌分子机制探究：用于肾癌增殖、侵袭、迁移相关信号通路研究，可开展缺氧通路、铁死亡、焦亡、PANoptosis 等程序性细胞死亡表型探究，解析基因、蛋白在肿瘤发生发展中的调控作用。
2. 抗肿瘤药物体外药效评估：适用于舒尼替尼等靶向药、小分子抑制剂、天然产物的药效筛选，也可以构建药物耐药细胞模型，解析耐药产生的分子机制，为后续体内动物实验积累体外数据。
3. 肿瘤分泌多肽与并发症研究：依托细胞分泌 PTH 样多肽的特点，可开展肿瘤相关多肽、肿瘤伴发高钙血症相关的体外研究。
4. 可开展基因转染、基因编辑实验，也支持软琼脂克隆、3D 细胞球模型构建，搭建更贴近体内肿瘤特征的体外研究体系。

产品优势

• 细胞身份可溯源：完成 STR 分型鉴定，匹配公开数据库参考位点，降低细胞混淆、交叉污染带来的实验偏差，适配期刊投稿的细胞质控材料需求。
• 配套培养资料完善，除基础培养基配方之外，有适配细胞生长特性的专用培养基可选，降低实验室试剂配比摸索成本。
• 供货形式灵活，常温活细胞收货后即可开展传代；冻存细胞发货节奏较快，附带复苏、传代、污染排查等实操层面参考提示。
• 已有数量较多的 SCI 文献引用该细胞开展课题，可为实验方案设计提供参考依据。

引用文献

1. Enhancing microbial metabolic capacity through high‑energy electron beam‑induced intense structural variations，期刊：Nature Communications，影响因子 15.700，2026 年，786‑O 被纳入多肿瘤细胞体系用于相关生物学效应验证。
2. DR5/WDR12 balances p65 stability promoting sunitinib resistance in renal cell carcinoma，期刊：CELL DEATH AND DIFFERENTIATION，影响因子 15.400，2026 年，利用 786‑O 细胞探究肾癌细胞舒尼替尼耐药的调控机制。
3. DHODH Drives Sunitinib Resistance Via a Non‑Enzymatic Mechanism by Inhibiting TRIM28 Ubiquitination and Consequent VEGFA Activation in RCC，期刊：Advanced Science，影响因子 14.100，2026 年，借助 786‑O 解析肾癌靶向药耐药的非酶促调控通路。
4. Fructose induces PERK‑dependent ER stress and mitochondrial dysfunction via nucleotide depletion in clear cell renal cell carcinoma，期刊：Cell Death & Disease，影响因子 12.200，2026 年，选用 786‑O 研究果糖诱导肾癌细胞内质网应激与线粒体损伤的相关机制。
5. GSN liquid‑liquid phase separation induces PANoptosis by inhibiting YAP‑dependent glycolysis to alleviate the progression of clear cell renal cell carcinoma，期刊：CANCER LETTERS，影响因子 11.800，2026 年，使用 786‑O 开展液液相分离介导的细胞焦亡相关表型研究。

总结

786‑O 作为源自人原发性病灶的肾透明细胞腺癌细胞，保留该类肿瘤部分生物学特征，在肾癌信号通路解析、靶向药物筛选、耐药机制、肿瘤分泌多肽相关课题中拥有较多的使用案例。普诺赛786-O [786-0]（人肾透明细胞腺癌细胞）经过 STR 鉴定的细胞样本，搭配适配的培养体系，能够为肾肿瘤相关科研提供稳定的体外实验工具。