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公司新闻/正文
普诺赛Hepa 1-6（小鼠肝癌细胞）：经典肝癌模型，赋能肿瘤免疫微环境研究
9 人阅读发布时间：2026-08-24 16:33
内容概要
Hepa 1-6细胞株是源自C57L/J小鼠肝癌的经典细胞模型，广泛应用于肝癌发病机制、肿瘤免疫微环境和免疫治疗评估等领域。普诺赛Hepa 1-6（小鼠肝癌细胞）将从其生物学特性、培养方案、检测原理及应用价值等方面进行系统介绍，为相关研究人员提供参考。
产品介绍
背景溯源
Hepa 1-6细胞株由Darlington等于1980年代从C57/L小鼠诱发的BW7756肝癌中分离建立，是Hepa-1细胞系的衍生株，也是肝癌基础研究和免疫治疗评价的重要工具模型。
该细胞株经过STR鉴定，与中国科学院细胞库及ExPASy数据库中Hepa 1-6的STR数据匹配无误，确认为小鼠细胞且无人源细胞污染。
生长特性与细胞形态
Hepa 1-6细胞呈上皮样形态，以贴壁生长方式增殖。其形态具有一定可塑性：低密度时细胞形态各异，呈多角形；高密度时形态趋于均一，呈铺路石状。
该细胞倍增时间约为25~30小时，贴壁强度较弱，消化时间偏短，传代时需注意控制胰酶消化时间，避免过度消化损伤细胞。
组织来源与细胞类型
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组织来源：肝组织
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动物种系：C57/L小鼠
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细胞类型：肝细胞癌细胞系
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供体信息：雌性
培养方案
| 项目 | 推荐条件 |
|---|---|
| 基础培养基 | DMEM（高糖，含4.5g/L葡萄糖） |
| 血清 | 10% 胎牛血清（FBS） |
| 添加剂 | 1% 青霉素-链霉素（P/S），部分方案建议添加1mM丙酮酸钠 |
| 培养气相 | 空气95%，CO₂ 5% |
| 培养温度 | 37℃ |
| 传代比例 | 1:2~1:4，推荐首次传代1:2 |
| 传代周期 | 约3天 |
| 换液频率 | 每周2~3次 |
| 冻存液 | 90% FBS + 10% DMSO，或92%完全培养基+8%DMSO |
培养要点：
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细胞碎片较多时，可通过PBS润洗和换液清除
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消化时间较短，需密切观察，细胞明显回缩、轻拍脱落时立即终止
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细胞生长至80%密度时即可传代
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该细胞可在无血清培养基中繁殖（DMEM 75% + Waymouth‘s MAB87/3 25%，添加3×10⁻⁸M硒）
检测原理
Hepa 1-6细胞表达的甲胎蛋白（AFP）、白蛋白、α1抗胰蛋白酶、淀粉酶等基因，使其成为研究肝细胞分化、肝癌标志物及肿瘤发生机制的重要工具。
在肿瘤免疫研究中，该细胞模型常用于评估肿瘤微环境中免疫细胞（如肿瘤相关巨噬细胞）的极化状态及功能调控。通过构建Hepa 1-6荷瘤小鼠模型，可检测肿瘤组织内免疫细胞浸润、细胞因子表达及药物干预效果，从而揭示免疫逃逸机制和评估免疫治疗策略。
应用领域
| 应用方向 | 具体内容 |
|---|---|
| 肿瘤免疫学 | 研究肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）极化、免疫检查点及免疫治疗评估 |
| 肝癌发病机制 | 探索肝细胞癌的发生、转移及耐药机制 |
| 药物筛选 | 抗肿瘤药物活性评价及联合用药方案优化 |
| 3D细胞培养 | 构建肿瘤球状体及微流控共培养模型，模拟体内微环境 |
| 基因功能研究 | 作为转染宿主，研究特定基因对肿瘤表型的影响 |
| 肿瘤微环境 | 研究肿瘤细胞与间质细胞（如肝星状细胞）的相互作用 |
产品优势
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经典权威来源：源自ATCC（CRL-1830），经中国科学院细胞库等权威机构STR鉴定认证
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表型特征明确：表达AFP、白蛋白、α1抗胰蛋白酶等重要肝癌标志物，便于研究结果解读
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成瘤性可靠：在C57BL/6小鼠中可稳定成瘤，为体内实验提供可靠模型
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生物安全性高：鼠痘病毒检测阴性，支原体、细菌、真菌检测合格，使用安全可控
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应用场景丰富：适用于2D/3D培养、转染、共培养及体内成瘤等多种实验体系
相关文献
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Major vault protein regulates tumor-associated macrophage polarization through interaction with signal transducer and activator of transcription 6
期刊来源：NIH/PubMed Central（2024）
影响因子及研究内容：该研究利用Hepa 1-6细胞构建荷瘤小鼠模型，揭示MVP通过调控M2型肿瘤相关巨噬细胞极化促进肝细胞癌进展的机制。 -
Interferon regulatory factor 1 priming of tumour-derived exosomes enhances the antitumour immune response
期刊来源：British Journal of Cancer（2017）
影响因子及研究内容：研究利用Hepa 1-6细胞来源外泌体，发现IRF-1预处理可增强外泌体IL-15Rα和MHC-I表达，从而激活抗肿瘤免疫应答。 -
Microfluidic co-culture of liver tumor spheroids with stellate cells for the investigation of drug resistance and intercellular interactions
期刊来源：Analyst（2019）
影响因子及研究内容：基于Hepa 1-6细胞构建3D肿瘤球状体与肝星状细胞共培养模型，用于研究细胞间相互作用及耐药机制。
总结
普诺赛Hepa 1-6（小鼠肝癌细胞）凭借明确的遗传背景、典型的肝癌表型特征以及在肿瘤免疫和微环境研究中的广泛应用，已成为肝癌基础研究和转化医学领域的重要工具。其培养体系成熟、成瘤性可靠，并可适配从2D常规培养到3D微流控共培养等多种实验体系。无论是探究肝癌发病机制、筛选抗肿瘤药物，还是评估免疫治疗策略，Hepa 1-6均为研究者提供了稳定、可靠的实验模型选择。