普诺赛7月文献速递｜722篇SCI文献，最高IF 81.2

截止至2026年7月，全网共计收录引用普诺赛^®产品的文献达31,126篇，总IF值达188,302.2！

7月单月收录722篇，总IF值4,909.6，最高影响因子达81.2，产品引用发表期刊包括Signal Transduction and Targeted Therapy、Molecular Cancer‌、Nature Nanotechnology、Advanced Materials等，发表机构包括中国医学科学院、重庆医科大学附属第一医院、东南大学、南洋理工大学、南开大学、中国科学技术大学等。

本期，小普精选了两篇高分文献进行分享，并对它们的主要研究内容进行了简要阐述，旨在帮助科研人员及时了解zui新的科研动态和研究进展。

文末有文献奖励福利，不容错过哦！

高分文献精选

一、食管癌发生过程中Krüppel样因子4的下调促进免疫逃逸并削弱免疫治疗疗效

Krüppel-like factor 4 downregulation during esophageal cancer formation facilitates immune evasion and impairs immunotherapy

本研究聚焦抗原加工呈递介导肿瘤免疫逃逸的未知调控机制，探究转录因子KLF4在食管癌发生中的免疫调控作用。研究发现食管癌发展过程中KLF4表达下调，会减少MHC‑Ⅰ分子表达，抑制抗原呈递，进而减少CD8⁺T细胞浸润，形成免疫抑制微环境。机制上，KLF4缺失可降低MHC‑Ⅰ基因位点染色质可及性，阻碍增强体复合物组装，抑制MHC‑Ⅰ表达。动物移植瘤模型证实，KLF4缺失加速肿瘤进展并导致免疫治疗耐药。泛癌分析显示，多种人类肿瘤中KLF4低表达与免疫治疗失败密切相关。药物上调KLF4可增强抗原呈递，激活CD8⁺T细胞，提升PD‑1阻断疗法疗效。本研究揭示KLF4是肿瘤免疫逃逸关键调控因子，为改善肿瘤免疫治疗提供新靶点。

❖IF=81.2

❖作者单位：中国医学科学院

❖发表期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy

❖DOI：10.1038/s41392-026-02854-7

❖PMID：42493491

❖所用普诺赛^®产品：

产品名称	产品货号
B16-F10（小鼠皮肤黑色素瘤细胞）	CL-0319

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二、肌层浸润性膀胱癌肿瘤微环境重塑：新辅助免疫化疗后基于单细胞及空间转录组学的研究

Remodeling of the tumor microenvironment in muscle-invasive bladder cancer: insights from single-cell and spatial transcriptomics after neoadjuvant immunochemotherapy

本研究针对肌层浸润性膀胱癌新辅助免疫化疗疗效异质性问题，整合单细胞与空间转录组技术解析治疗后肿瘤微环境特征。依据影像学评估将患者分为治疗应答组与无应答组，对比多组样本的细胞亚群、细胞互作及空间分布。结果发现应答组富集巨噬细胞、成纤维细胞与肥大细胞，无应答组B细胞浸润升高；活化CD4⁺T细胞功能改变、初始CD8⁺T细胞分化受损介导获得性耐药。巨噬细胞分泌CXCL8与肿瘤相关成纤维细胞形成空间共定位，巨噬细胞 SPP1信号参与微环境重编程，共同驱动治疗抵抗。本研究揭示不同疗效对应的免疫特征，为个体化新辅助治疗优化提供理论依据。

❖IF=42.2

❖作者单位：重庆医科大学附属第一医院，新加坡国立大学

❖发表期刊：Molecular Cancer

❖ DOI：10.1186/s12943-026-02738-y

❖ PMID：42464338

❖ 所用普诺赛^®产品：

产品名称	产品货号
特级胎牛血清	164210

❖ 文献相关图片：

 

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